Ki jan yo chwazi mikrofiltrasyon oswa ultrafiltrasyon kasèt manbràn?

Mikrofiltrasyon (MF) - Kontwòl patikil egzak pou pwosesis biopharma yo

Manbràn mikrofiltrasyon ki gen 0.1–0.5 µm porositë pou retire solid ki sispann, sediman ak pi gwo mikwo-òganis, ki bay kouran pwosesis klè, ki ba-. Nan fabrikasyon biopharmaceutique MF se ideyal pou:

• Klarifye surnatant kilti selil ak bouyon fèmantasyon
• Pwoteje ekipman en pa diminye chaj patikil ak fouling
• Aji kòm yon baryè prensipal nan dlo-pou-pwosesis ak sistèm dlo sèvis piblik yo

 

Benefis kle: gwo debi, presyon opere ki ba, lavi pwolonje nan manbràn en. Remak: MF pa retire sèl ki fonn, òganik ki ba pwa molekilè oswa viris ki klè ki ka fyab-itilize kòm yon pati nan yon tren pirifikasyon plizyè etap.

 

Ultrafiltrasyon (UF) - Konsantrasyon ak retire patikil fin ak selektivite molekilè

Ultrafiltrasyon prezante porositë pi sere (~0.01-0.1 µm; MWCO eksprime an kDa) pou kenbe bakteri, koloid ak pi gwo biomolekil. UF yo souvan itilize pou:

• Konsantrasyon pwoteyin ak echanj tanpon (dyafiltrasyon)
• Klasifikasyon avanse nan fèmantasyon ak efluan kilti selil yo
• Diminye enpurte koloidal ak gwo pwa molekilè anvan pirifikasyon final la
• Sipòte workflows rediksyon viris lè yo konbine avèk filtè pou retire viris valide

Benefis kle: retansyon makromolekil efikas, to flux évolutive, pi ba enèji konpare ak RO. UF konplete-olye ranplase etap-valide esterilize oswa retire viris yo.

 

Poukisa entegre MF ak UF nan plant biopharma?

• Pwoteksyon milti-optimize: MF diminye chaj solid epi pwoteje UF/filtè esterilize, amelyore disponiblite ak diminye pri sik lavi yo.
• GMP ak preparasyon pou validation: manbràn ki disponib nan materyèl klas farmakope ki sipòte CIP/SIP, tès entegrite ak validasyon pwosesis woutin.
• Deplwaman fleksib: modil évolutive pou pwodiksyon pilòt ak komèsyal, konpatib ak pwosesis pwoteyin, vaksen ak dwòg esteril.
• En regilasyon ak operasyonèl

 

Chwazi materyèl manbràn ak konfigirasyon ki sipòte CIP/SIP ak tès entegrite valide.

Aplike woutin mikwòb, endotoxin ak siveyans entegrite satisfè atant GMP.

Sèvi ak MF/UF kòm yon pati nan yon estrateji valide, plizyè baryè pou sekirite pwodwi ak solidite pwosesis.

Kòmanse

 

Pale ak espesyalis filtraj nou yo pou konsevwa yon solisyon MF/UF ki adapte ak aplikasyon biopharma ou a-klarifikasyon, konsantrasyon, oswa pwoteksyon en/anval.